Отдушина для инвалидов

Несколько лет назад вокруг спортивно-досугового клуба Всероссийского общества инвалидов, что в самом центре города, были жаркие споры. Уж больно недвижимость лакомая. Самые ретивые претенденты даже задавались вопросом, зачем инвалидам клуб. Мол, они и на лавочке могут поговорить... 

Но инвалиды отбились, сохранив привычное место для встреч и общения. Ведь общение для них и есть лучшая форма выживания в городской среде. 

Сегодня за старшего В. Говорищев, инвалид по зрению. 

 – Минимум тридцать человек регулярно приходят в наш центр, среди них не только инвалиды по зрению, – говорит Владимир. – У всех есть желание общаться. Карты, шашки, домино, дартс, теннис... Играй – не хочу!  Участвуем во многих городских спортивных мероприятиях. Некоторые занимаются в шахматном клубе.

 – Живу совсем один. Клуб для меня – отдушина. Есть  друзья, помогаем друг другу, перезваниваемся часто, – вступает в разговор Рафаиль Богданов. – И вообще, если люди сюда так часто приходят, значит, им очень надо. 

 – А где еще можно бесплатно поиграть в баскетбол, в настольные игры? – задает риторический вопрос инвалид первой группы А. Романенко. 

 – Я инвалид третьей группы, мне – 26 лет, на работу никуда не берут, – рассказывает О. Белянина. – Раньше инвалидам можно было устроиться на любой завод, это гарантировалось законодательством. 

 – Мне – 21 год. Попала в аварию. Кое-как выкарабкалась, но осталась инвалидом. Клуб дает силы, уверенность. Занимаюсь  волейболом, баскетболом, в клубе «Мельпомена» ставим спектакли. У меня здесь друзья. Дома родители и старшая сестра, а в клубе я чувствую себя равной, такой же, как все, – признается В. Вшивкова. 

У всех, с кем успела поговорить, оказывается, есть одна мечта. Просят инвалиды помочь в приобретении бильярда. Где вы, спонсоры? Отзовитесь! 

Фото Дмитрия Бикбова

Необычный мир глухих

В этом году в Орске не родилось ни одного глухого ребенка, хотя с 2013 по 2016 год на свет появилось несколько таких детей. О том, как живет общество глухих в Орске, рассказывает и. о. председателя организации Л. Павлова.

– В обществе 250 неслышащих, – рассказывает Павлова. – Второй год мы не можем работать в своем клубе по улице Новосибирской, так как здание разваливается на глазах. А вместе с ним и общество, членам которого негде собраться. Собственник клуба, центральное общество, в столице. Администрация города предлагает другое помещение. Но мы хотим остаться там, где прошли детство и молодость. В этом здании есть маленькая столовая, кинотеатр, где можно смотреть и слушать фильмы с сурдопереводом, театральная сцена, библиотека. А построил его бывший председатель общества. Москва выделила финансы на строительство в Оренбурге, но там почему-то не смогли осилить их. В результате средства передали в Орск. На них и был возведен этот клуб. Жизнь кипела. Всевозможные спортивные соревнования, праздники проводились. Мы ездили по всей стране на спортивные олимпиады. А какие концерты организовывать могли глухие! Под музыку, перекладывая слова на жесты. 

– А чем нынче занимаются инвалиды по слуху? – интересуемся мы.

– Работают на заводах, – продолжает разговор Лидия Николаевна. – Некоторые таксуют. Для этого в машинах с такими водителями установлены специальные телефоны. Женщины шьют и занимаются выращиванием овощей и фруктов на огородах и приусадебных участках.

– В Москве политехнический колледж имени Овчинникова с удовольствием набирает слабослышащих и глухих. Из них выходят отличные ювелиры, которых расхватывают предприятия медицины, оборонки. А куда пойти учиться орчанину?

– В областном центре есть специальный колледж, где можно получить профессию экономиста. Одна орчанка окончила его и устроилась работать по специальности. В Орске работает школа-интернат, где можно получить среднее неполное образование. Молодежь уезжает на учебу в Челябинск, Ульяновск, приобретает профессию лаборантов, токарей, фрезеровщиков.

– Семейные пары тоже образуются из членов общества. Нет опасений, что дети или внуки унаследуют порок?

– Медицина внятно об этом сказать не может. У родителей с врожденной болезнью рождаются дети и отлично слышащие, и глухие. Генетика… Пользуясь случаем, хочу выразить благодарность администрации города, которая способствует, чтобы наши дети каждое лето бесплатно катались на аттракционах в Центральном парке имени Поляничко.

Пока не найдется арендатор...

Редакция связалась с председателем Оренбургского регионального отделения общероссийской организации инвалидов «Всероссийское общество глухих» И. Кудакаевым, чтобы выяснить судьбу здания. И вот как прокомментировал сложившуюся обстановку Ильфат Миниахметович:

– Клуб орского общества глухих находится на самофинансировании. Москва передала его в пользование, только земля, на которой он располагается, не в нашей собственности. Мы искали арендаторов, которые были бы готовы оплатить коммунальные услуги, по всему городу. В то время процветало предпринимательство, и отыскалось кондитерское предприятие. Оно работало в клубе, но было должником. Мы подали иск в арбитражный суд, выиграли, однако 2 миллиона рублей долга так и не получили, так как кондитерский цех быстро обанкротился. Прошедшей зимой мы снова стали искать арендаторов, предлагали работать в помещении безвозмездно, лишь бы коммуналку оплачивали. Но здание на улице Новосибирской, 67, никого не привлекло. В областном центре этот огромный клуб можно было бы сдать, в Орске это сделать труднее. Администрация города предлагает такой вариант: переехать обществу в меньшее помещение на окраине. Но и там нужен капитальный ремонт. Будем надеяться, что арендатор клуба все-таки найдется.

Не обидь!

Что главное в профессии сурдопереводчика? Чтобы инвалида по слуху не обидели. Так считает Е. Воронина. Подопечный не может постоять за себя, потому что обделен и речью, говорит она.

Вот, к примеру, история, произошедшая в селе: украли лошадь. Следы животного вели к дому, где проживал неслышащий. Его арестовали по подозрению. Что он мог сказать на судебном разбирательстве, когда против него свидетельствовало несколько жителей? С помощью сурдопереводчика выяснилось, что в тот день парень не находился в селе, а показания были ложными. 

– Мы «говорим» на жестовом языке, который придумал в XVII веке француз Шарль де Лепи, – рассказывает Елена Дмитриевна. – Это была условная система рук и пальцев, позволявшая передавать мысль. Тогда же придумали и пальцевый алфавит, который очень схож с современным. Научиться языку жестов нетрудно, если хочешь понять инвалида. Моя семья, и мама, и папа, глухие. Но не от рождения: оба в детстве перенесли серьезные заболевания. У меня отличный слух, но пришлось изучать язык жестов. Так выбрала профессию сурдопереводчика, и не пожалела.

У общества глухих имеется договор с фондом соцстрахования. Выделяют оплачиваемые часы, делят их на всех переводчиков области. В Орске нас двое. Инвалид имеет право воспользоваться услугами сурдопереводчика на 40 часов в год. Присутствуем на разводах, вместе с полицией раскрываем кражи, выясняем причину драк – кто виноват, чтобы судья поверил инвалиду по слуху. Учим подопечных: случилось ДТП – сразу вызывайте сурдопереводчика.

Запомнилось дело одной мамаши, у которой уже было четверо детей, а когда родила пятого, отдала его первой попавшейся женщине. Вмешались. Вместе с отделом опеки разыскали ребенка, вернули. В результате его усыновила приличная семья. Мы обязаны изучать новые законы, чтобы быть и юристом, и адвокатом. Мы обязаны быть честными. Как вечная памятка – история ленинградского «Дела глухонемых» 1937 года, когда слабослышащие предлагали в вагонах поездов и метро печатную продукцию. В итоге КГБ арестовал их за якобы политическую диверсию. Многих расстреляли, многих отправили в ГУЛАГ. Три сурдопереводчицы работали на допросах несчастных, две из них жестами рассказывали обвиняемым, как дела в их семьях, как правильно отвечать. Третья диктовала «признания». Потом был суд, и ее приговорили к смерти. Расстрелянных реабилитировали в пятидесятых.

Сегодня быт захлестывает. Вот я иду с инвалидом на прием в поликлинику. Пробую по закону пройти без очереди к врачу. Возмущается стена сидящих тут же пациентов – жди, как и все. Ох, не обидь!