Людская глухота cтрашней всего

«Когда ты молод и здоров, то не задумываешься о том, какие люди тебя окружают, кто идет во власть – работоспособна ли административная команда города, области, страны. Но когда на тебя неожиданно обрушивается инвалидность, тогда ты сполна выпиваешь горькую чашу, преодолевая унижения и попытки отмахнуться, исходящие от людей, которые по долгу службы обязаны решать твои проблемы… Итог моего более чем восьмилетнего поиска справедливости, отстаивания своих прав – прав инвалида – подошел к финишу. Результат – победа».Валентина Ивановна Серегина, инвалид I группы с пометой «пожизненно», написала в редакцию не для того, чтобы жаловаться, понося на чем свет стоит разного ранга чиновников, докторов, социальных работников и иных, кто закрывал перед ней двери, не давая даже шанса стать здоровой. Единственная ее цель – выразить благодарность тем, кто поддержал и не отвернулся. Но слишком показательной является история этой женщины, чтобы о ней не рассказать, слишком похожа она на истории сотен орчан, оставшихся в самые трудные минуты жизни один на один с бедой. Быть может, для кого-то она станет примером того, как овладеть тяжкими науками не сдаваться и побеждать.
Все началось в 1994 году. Валентина Ивановна обратилась к врачам по поводу ухудшения зрения. Для человека среднего возраста проблема обычная. Обследовав пациентку, офтальмолог поставил диагноз «дистрофия сетчатки» и назначил соответствующее лечение. Но спустя какое-то время Валентина Ивановна стала замечать, что потеря зрения продолжается, одновременно стал снижаться и слух. Все обращения к местным специалистам не дали результата. Медицина настаивала на уже поставленном диагнозе. Как инвалиду по зрению Серегиной присвоили II группу и вновь назначили лечение. Женщина решила действовать самостоятельно.
Обложившись медицинской литературой, освоив работу в Интернете, она шаг за шагом приближалась к установлению диагноза. Опираясь на сходные симптомы, пришла к неутешительному выводу – с девяностопроцентной вероятностью можно было утверждать, что она страдает генетически обусловленным заболеванием, чреватым постепенно наступающей полной потерей зрения и слуха. Но необходимо было подтверждение профессионалов. Новые посещения орских офтальмологов ничего не дали. Тогда Серегина решила добиваться направления в Оренбург. Очень долго ей отказывали, настаивая на том, что можно лечиться и в Орске. Наконец направление было в руках. Оренбургский профессор, осмотрев женщину, категорично заявил: «У нас в области вам помочь не смогут, нужно ехать в Петербургский институт мозга».
Тогда, в 1998-м, стоимость курса лечения в Петербурге составляла 21 тыс. рублей. Такими средствами пенсионерка не располагала. Вот тут-то и пришлось ей в полной мере испытать холод чиновничьего равнодушия и бездействия. Поликлиника, управления здравоохранения, соцзащиты, первые лица города… У кого только она ни побывала. Ответ был один – таких денег нет. Но Валентина Ивановна не желала опускать руки. Она забрасывала письмами столичных медиков, специализированные журналы. Удалось установить контакт с главным редактором московского журнала для слепых «Наша жизнь», который пообещал свести женщину с главным врачом России по клинико-экспертной работе, специалистом, семья коего в нескольких поколениях занималась исследованиями заболевания, которым страдает Серегина, академиком Е. Либман. Но до Москвы надо было еще доехать. К этому времени Валентина Ивановна уже не могла самостоятельно передвигаться на большие расстояния – сильно упало зрение.
Уставшая слышать отказы, Серегина решила обратиться к руководителю общественной приемной в Орске Н. Шапошникову. Надежда, что этот человек сможет помочь, была небольшая (ведь другие отказали), но… После личного звонка Шапошникова люди, которые до сих пор отмахивались от Валентины Ивановны как от надоедливой мухи, стали вникать в ее проблему и пытаться как-то помочь.
«…два года ушли на то, чтобы пробиться в Москву для установления точного диагноза и, как следствие, правильной группы инвалидности. Четыре года ушли на то, чтобы иметь возможность лечиться у столичных медиков-профессионалов, которые четко представляют, какие у тебя проблемы со здоровьем… Откровенное хамство чиновников типа: «Куда бы ты ни обращалась, все дороги все равно приведут ко мне, а я ничего подписывать не буду» или выражение тоскливой скуки и глаза, говорящие «как бы подальше «отфутболить» эту навязчивую посетительницу, оставили горький осадок в душе. Наверное, сам Всевышний указал мне дорогу к Шапошникову, который увидел во мне человека и заставил относиться с уважением других», – пишет Валентина Ивановна.
Боль, чувство безысходности и непонимание того, где взять силы, чтобы бороться дальше, поймет лишь человек, испытавший состояние неизбежной потери здоровья, превращения в испорченный овощ, который окружающие рады выбросить в мусорное ведро.
Петербургские врачи смогли приостановить процесс развития заболевания. Но за упущенные шесть лет Валентина Ивановна почти полностью лишилась зрения и слуха. Возникла необходимость в качественном слуховом аппарате. Местные социальные и здравоохранительные структуры могли предложить лишь не очень современные отечественные аппараты, которые усиливают совокупный шум окружающего мира и для слабослышащего практически бесполезны. Серегиной же был необходим аппарат, способный выделять человеческую речь среди десятков иных звуков. Нить непонимания, финансовой стесненности по мере того, как женщина вновь ходила из кабинета в кабинет, превращалась в толстую веревку, затягивающуюся на шее инвалида, лишая его главного – возможности общаться с людьми, чувствовать себя по минимуму комфортно в быту. На помощь опять пришел Шапошников – импортный слуховой аппарат был приобретен.
За то время, что Серегина боролась за собственное здоровье, возможность вести человеческий образ жизни, она успела познакомиться с несколькими орчанами, у которых похожие проблемы. Уже знающая, в какие двери нужно стучать, юридически подкованная, Валентина Ивановна объединила вокруг себя 15 слабовидящих и слабослышащих людей. Постепенно они вместе учились не чувствовать себя ущербными. Валентина Ивановна знакомит орчан с современными методиками лечения заболеваний, привозит необходимые медицинские препараты. С этой активной несдавшейся женщиной знакомы даже в Московском центральном управлении слепоглухих.
«Я бы хотела поблагодарить огромное содружество тех людей, которые прониклись моей проблемой и оказали помощь. Это начальник управления здравоохранения В. Елин, начальник лечебного отдела УЗ Т. Загвоздина, заведующая орской «Медтехникой» Л. Иванова, начальник управления социальной защиты населения Ж. Дубинина, врач горбольницы № 3 Л. Краснобаштова», – заканчивает свое письмо Валентина Ивановна.
Увы, для Серегиной нынешний победоносный финиш является стартом для последующей борьбы. Курс процедур, не позволяющих заболеванию прогрессировать, необходимо проводить ежегодно. Из года в год стоимость курса растет. Найдутся ли в области средства для лечения Валентины Ивановны в будущем, пока неизвестно. Кроме того, непонятно, как будет осуществляться льготное лечение подобных Серегиной больных в связи с пресловутой монетизацией льгот. Уже того, что в новом законе не предусмотрена оплата дороги сопровождающему инвалида, достаточно, чтобы здоровье Валентины Ивановны стало ухудшаться.